Desde 2004 se celebra anualmente el Día Mundial del Lupus el 10 de mayo, que se centra en la mejora de los servicios de salud ofrecidos a los pacientes, el aumento de la investigación sobre las causas y la cura para el Lupus, la mejora del diagnóstico y el tratamiento, y mejora en los estudios epidemiológicos del impacto global del Lupus.

MANIFIESTO
El Lupus es una enfermedad autoinmune en donde el mecanismo de defensa del cuerpo se descontrola y se ataca a sí mismo provocando daños en los tejidos y lesiones en órganos vitales. Más de cinco millones de personas de todo el mundo sufren los efectos devastadores de esta enfermedad y más de cien mil hombres, mujeres y niños se diagnostican cada año de lupus, la mayoría de los cuales son mujeres en edad fértil. En Málaga capital y provincia hay más de 800 afectados.

La Asociación Malagueña de Lupus celebra este año 2011 su vigésimo aniversario, veinte años de Lucha por y para los afectados de Lupus y sus familias.

Más allá de la enfermedad en sí, el desconocimiento de la sociedad de este padecimiento da lugar a que se haga más difícil si cabe convivir con esta enfermedad. Por ello, los pacientes de Lupus queremos MANIFESTAR en el Día Mundial de Lupus a las Administraciones Públicas, autoridades sanitarias competentes, agentes sociales, profesionales médicos y sanitarios y opinión pública en general lo siguiente:

Que existe la urgente necesidad de aumentar la sensibilización a la población en general del impacto debilitante del Lupus.
Que es necesario apoyar a los afectados de lupus y a sus familias en todo el mundo.
Que se hace preciso realizar programas de formación dirigidos a profesionales de la salud y dotarlos de los instrumentos necesarios para evitar que los afectados de lupus sufran durante años, antes de conseguir el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado.
Que se hace inmediato realizar protocolos de actuación que ayuden a mejorar la atención a los afectados de Lupus desde que comienzan los primeros síntomas, de forma que se acelere el proceso de derivación a los especialistas.
Que es vital la creación de unidades específicas que engloben a profesionales de diversas especialidades relacionadas con el lupus para una atención integral del enfermo, tales como reumatólogos, internistas, nefrólogos, dermatólogos, ginecólogos, fisioterapeutas, trabajadores sociales y psicólogos.
Que es preciso reconocer el carácter crónico y las crisis de la enfermedad.
Que es imprescindible una mayor aportación de fondos públicos y privados destinados a la investigación médica sobre Lupus, al descubrimiento de una cura y de tratamientos más eficaces.
Que haya una mayor ecuanimidad entre las diferentes comunidades autónomas que integran el territorio español, de forma que no haya discriminación sanitaria por vivir en una u otra región.
Que las diferentes organizaciones públicas y privadas entiendan la necesidad de ayuda a domicilio en periodo de brotes.

Como muestra de apoyo a todas estas manifestaciones y necesidades expresadas hoy aquí os invitamos a que, como forma simbólica, soltemos el globo que durante todo el recorrido hemos llevado en la mano y lo dejemos volar para llenar el cielo de Málaga de nuestras peticiones.

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