El taller de teatro del área de Juventud representará “A la caza de Bernarda Alba” como obra de fin de curso
El concejal de Juventud del Ayuntamiento de Fuengirola, José Francisco Domínguez, ha ofrecido esta mañana una rueda de prensa para informar de la obra de fin de curso que representará el taller de teatro de Juventud los próximos días 24 y 25 de julio en el Palacio de la Paz.
La obra que representarán en esta ocasión es el musical “A la caza de Bernarda Alba”, de Antonio Meliveo. El precio de las entradas será de 5 euros y la recaudación se destinará íntegramente a la Asociación Andaluza de Enfermos del Síndrome de Williams.
Basada en la obra de Federico García Lorca, este musical revisa la historia de la autoritaria Bernarda quien, tras la muerte de su esposo, encierra a sus hijas para “protegerlas”, del mundo y de los hombres. “A la caza de Bernarda Alba” mezcla con humor e ironía la trama de Lorca, con la adaptación y la visión especial de Antonio Meliveo, en una obra en la que están asegurados los enredos, la diversión y el baile, aderezado con mucha música.
Junto a Domínguez comparecieron ante los medios de comunicación Mª Carmen Aragonés, profesora del taller de teatro; Daniel Leiva, protagonista de la obra; y Juani García, presidenta de la Asociación Andaluza de Enfermos del Síndrome de Williams.
La profesora del taller de teatro, que dirige y también actúa en la obra, explicó que “este año nos hemos embarcado en un espectáculo bastante grande, porque nos hemos arriesgado con un musical y hemos necesitado de muchas horas de ensayo para cantar, bailar e interpretar”.
Por su parte, Juani García agradeció al taller de teatro y al área de Juventud del Ayuntamiento esta iniciativa “porque no tenemos medios ni ayudas de ningún tipo y a los niños verdaderamente les hace falta”.
El Síndrome de Williams es una enfermedad de las denominadas raras, que afecta a uno de cada 20.000 niños, concretamente en Andalucía existen 12 casos. Sus síntomas son bajo peso, vómitos, problemas de corazón y estrechez de la artería aorta, que vienen motivados por una pérdida en el cromosoma 7. Los niños con esta enfermedad no llevan un desarrollo normal y tienen un retraso mental leve o moderado.
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