Un tratamiento semejante al de la Hemofilia o la Diabetes.

Eso es lo que necesitan los enfermos de Angioedema, quienes “son personas habitualmente muy sanas en las que únicamente hay que reponer el elemento que al paciente le falta o en el que es deficitario, en el momento de un ataque agudo (o detener la actividad anormal de un factor plasmático que interviene en la coagulación, Factor XIIa) y en una parte de ellos además hay que usar terapias de mantenimiento que ayudan a disminuir el número de crisis agudas”, explica la Dra. González-Quevedo, coordinadora de las III Jornadas Internacionales de expertos en Angioedema, que se celebran hoy en el Salón de actos del Edificio de Gobierno del Hospital Virgen del Rocío.

En este sentido, la doctora señala que “este año estamos de enhorabuena porque se ha comercializado en España, tras una década de investigación en los inicios de este siglo XXI, por primera vez, un fármaco que se ha elaborado específicamente para el tratamiento de esta enfermedad y que además se puede administrar, como la insulina, una inyección por vía subcutánea”.

“El medicamento que hasta ahora usábamos en exclusiva para las crisis agudas en España, se solicitaba como medicación extranjera y debía ser administrado por vía endovenosa”, explica. Además, la coordinadora señala que “en los casos de ataques severos frecuentes, puede existir indicación de entrenar al paciente en autoadministración, ya que el ataque debe ser tratado cuanto antes mejor”.

Sin embargo, la mayoría de las personas que sufren Angioedema, ya sea por causa alérgica o hereditaria, no reconoce su patología, lo que supone uno de los grandes obstáculos. “La consideración de un cierto grado de minusvalía, que puede alcanzar hasta un 35-40%, produce rechazo por el temor a no ser seleccionados en la empresa o perder oportunidades en la carrera profesional”, apunta la coordinadora, quien señala la desorientación, la sensación de incomprensión o los trastornos depresivos en pacientes como algunas de las consecuencias.

Atención de los pacientes en Andalucía
Se calcula que en Andalucía, alrededor de 800 personas podrían padecer esta enfermedad, denominada como “rara” en el sentido anglosajón del término (infrecuente). De éstas, según la Dra. González-Quevedo existen en la actualidad “unas 200 personas con angioedema hereditario confirmado, de las cuales 106 son tratadas en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla”.

El resto, son atendidos en los hospitales de referencia de cada provincia:

12 en Almería y en Cádiz, 9 en Córdoba, 20 en Málaga y en Sevilla (H. U.
Virgen Macarena y H. Valme), 6 en Huelva y 10 en Granada y en Jaén.

No te pierdas ni un titular de Málaga

Recibe nuestro boletín con lo más importante de Málaga.

Email

Acepto la política de datos y privacidad